Transgene reçoit l’autorisation de la FDA pour initier l’essai clinique de TG4010 en 1ère ligne de traitement du cancer du poumon

logo TransgeneTransgene, société de biotech qui conçoit et développe des immunothérapies, obtient l’autorisation de la US Food and Drug Administration (FDA) pour le lancement aux États-Unis de l’essai clinique de Phase 2 de TG4010 associé à Opdivo® (nivolumab) et à une chimiothérapie standard, en 1ère ligne de traitement du cancer du poumon non épidermoïde, non à petites cellules (NSCLC), au stade avancé.

L’essai de Phase 2 évaluera le bénéfice clinique de la combinaison de TG4010, candidat vaccin thérapeutique conçu par Transgene, avec nivolumab, un inhibiteur de points de contrôle immunitaire de Bristol-Myers Squibb, qui lève l’immunosuppression. Ces deux thérapies seront associées à une chimiothérapie standard en première ligne de traitement de patients atteints de NSCLC dont les tumeurs expriment des niveaux de PD-L1 faibles ou indétectables.

L’inclusion du premier patient de cette Phase 2 est attendue fin 2017.

Lire le communiqué de presse de Transgene